91ÌìÌà Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement
Lyon, France. Le 28 Juillet 2021 – 91ÌìÌÃ, une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que Vonafexor a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires de l’étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH).
À lire dans 'Press releases'
- 91ÌìÌà nomme Jeff George Président du Conseil d’Administration pour soutenir sa prochaine phase de croissance et la préparation à la Phase 3
- 91ÌìÌà annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable
- 91ÌìÌà annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1
- 91ÌìÌà annonce un financement de Série C de 39 millions d'euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d'Alport
- 91ÌìÌà Annonce Deux ±Ê°ùé²õ±ð²Ô³Ù²¹³Ù¾±´Ç²Ôs de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting