Press releases – 91ÌìÌà /fr Developing therapeutics for diseases with impaired kidney function Tue, 02 Jun 2026 14:37:23 +0000 fr-FR hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://i0.wp.com/www.enyopharma.com/wp-content/uploads/2016/02/cropped-enyo_pharma_large_app_icon.png?fit=32%2C32&ssl=1 Press releases – 91ÌìÌà /fr 32 32 231983735 91ÌìÌà nomme Jeff George Président du Conseil d’Administration pour soutenir sa prochaine phase de croissance et la préparation à la Phase 3 /fr/pr_jeff-georges-pdt-ca_phase-3/ Tue, 02 Jun 2026 09:00:00 +0000 /fr/?p=6393

    • La transition de leadership renforce le positionnement stratégique d’91ÌìÌà après des résultats positifs de Phase 2 avec le Vonafexor dans le syndrome d’Alport
    • 91ÌìÌà se prépare à entrer en Phase 3 après une réunion de fin de Phase 2 (End of Phase 2) prévue avec les autorités de santé au T3 2026

    Lyon, France – 2 juin, 2026 – 91ÌìÌà (« 91ÌìÌà »),

    Lire la suite »]]>     6393     91ÌìÌà annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable /fr/pr_alpestria-1_topline-data/ Thu, 15 Jan 2026 17:39:54 +0000 /fr/?p=6203

      • Le vonafexor a converti un déclin historique moyen du taux de filtration glomérulaire estimé (DFGe) de –6,4 mL/min/1,73 m²/an en un gain fonctionnel moyen de +4,8 mL/min/1,73 m²/an sous traitement
      • 73 % des patients ont maintenu une réduction de l’albuminurie trois mois après l’arrêt, indiquant un effet réellement modificateur de la maladie
      • L’entreprise prépare l’avancement du vonafexor en étude pivot de Phase 3

      Lyon,

      Lire la suite »]]>       6203       91ÌìÌà annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1 /fr/enyo-pharma-annonce-la-finalisation-de-son-financement-de-serie-c-avec-vesalius-biocapital-et-la-poursuite-de-son-etude-clinique-de-phase-2-alpestria-1-2/ Thu, 19 Jun 2025 12:45:01 +0000 /fr/?p=5994
    • 91ÌìÌà finalise sa série C de 32 millions d’euros grâce à un nouvel investissement de 6 millions d’euros de Vesalius Biocapital IV
    • Les nouveaux fonds financeront deux études cliniques supplémentaires et
      étendront la recherche préclinique, notamment sur l’ ADPKD
    • Les principaux résultats de l’essai de phase 2 ALPESTRIA-1 sur le Vonafexor
      dans le syndrome d’Alport sont confirmés pour le quatrième trimestre 2025

      • Lyon, France – 12 juin 2025 – 

      Lire la suite »]]>       5994       91ÌìÌà annonce un financement de Série C de 39 millions d’euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d’Alport /fr/press_release_2024-01-03/ Wed, 03 Jan 2024 14:21:15 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=4734
    • Démarrage de l’étude clinique de Phase 2 appelée « ALPESTRIA-1 » avec Vonafexor dans le syndrome d’Alport au premier semestre 2024.
    • Les montants de la série C financeront l’étude de phase 2, ainsi que les opérations et la poursuite de la R&D jusqu’au premier semestre 2026.

      • Lyon, France – 3 Janvier, 2024

      91ÌìÌà (« 91ÌìÌà ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 sur Vonafexor,

      Lire la suite »]]>       4734       91ÌìÌà Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting /fr/enyo-pharma-annonce-deux-presentations-de-donnees-sur-vonafexor-lors-de-la-conference-aasld-the-liver-meeting/ Wed, 03 Nov 2021 13:25:41 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3968 Lyon, France. 3 Novembre 2021 – 91ÌìÌà (91ÌìÌÃ), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que deux abstracts sur Vonafexor avaient été acceptés, l’un sous forme de présentation orale et l’autre sous forme de poster, pour de la prochaine conférence 2021 The Liver Meeting®, organisée par l’AASLD du 12 au 15 Novembre 2021.

      Lire la suite »]]>       3968       91ÌìÌà annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d’hépatite B chronique /fr/enyo-pharma-annonce-les-premiers-resultats-intermediaires-du-vonafexor-eyp001-a-16-semaines-dans-deux-etudes-de-phase-2a-en-cours-chez-des-patients-atteints-dhepatite-b-chronique/ Fri, 30 Jul 2021 11:20:09 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3854 Lyon, France. Le 30 Juillet, 2021 – 91ÌìÌà (91ÌìÌÃ), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui des données de preuve de concept positives issues de l’étude EYP001-203 de Vonafexor en association avec le pegInterféron chez des patients virémiques atteints d’hépatite B chronique (CHB).

      Lire la suite »]]>       3854       91ÌìÌà Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement /fr/enyo-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-vonafexor-eyp001-dans-letude-clinique-de-phase-2a-livify-chez-des-patients-nash-f2-f3-apres-12-semaines-de-traitement/ Wed, 28 Jul 2021 12:27:07 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3844 Lyon, France. Le 28 Juillet 2021 – 91ÌìÌÃ, une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que Vonafexor a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires de l’étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH).

      Lire la suite »]]>       3844       Europe’s Largest Initiative Launches to Accelerate Therapy Development for COVID-19 and Future Coronavirus Threats /fr/3497/ Tue, 18 Aug 2020 13:58:10 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3497 Brussels, Belgium – 18 August 2020 – CARE (Corona Accelerated R&D in Europe) a new consortium supported by the Innovative Medicines Initiative (IMI) public-private partnership announced its launch today to accelerate the discovery and development of urgently needed medicines to treat SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. With a grant totaling € 77.7 million, CARE is funded by cash contributions from the European Union (EU) and cash and in-kind contributions from eleven European Federation of 91ÌìÌÃceutical Industries and Associations (EFPIA) companies and three IMI-Associated Partners.

      Lire la suite »]]>       3497       91ÌìÌà PHARMA ANNONCE PLUSIEURS PRESENTATIONS DE DONNEES SUR EYP001 LORS DE LA CONFERENCE AASLD /fr/enyo-pharma-annonce-plusieurs-presentations-de-donnees-sur-eyp001-lors-de-la-conference-aasld/ Thu, 17 Oct 2019 13:20:55 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3328 Lyon, France. 17 Octobre, 2019 – 91ÌìÌà sera présent à l’AASLD à Boston en Novembre prochain pour présenter quatre posterss et faire une présentation orale sur son composé principal EYP001. 91ÌìÌà organise en parallèle le 10 novembre un symposium présenté par des KOL qui présentera les dernières avancées scientifiques sur les avantages potentiels des agonistes de FXR pour le traitement du VHB.

      Lire la suite »]]>       3328       91ÌìÌà PHARMA DÉMÉNAGE SON SIEGE SOCIAL /fr/enyo-pharma-demenage-son-siege-social/ Thu, 03 Oct 2019 13:37:29 +0000 http://www.enyopharma.com/fr/?p=3213 Lyon, France, le 3 Octobre 2019 – 91ÌìÌÃ, société biotechnologique privée au stade clinique spécialisée dans le développement de candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui le déménagement du siège social de la société dans le 8ème arrondissement de Lyon dans le complexe BIOSERRA au 60 avenue Rockefeller, pour soutenir la croissance et le développement de son pipeline.

      Lire la suite »]]>       3213